Retinoblastoma es el tumor maligno que con más frecuencia afecta los ojos de niños y niñas, y se origina en las células de la retina.

Afecta usualmente niños menores de 5 años de edad, con la mayoría de afectados encontrandose alrededor de los 2 años de edad.

Esta neoplasia tiene una forma que puede ser hereditaria y otra que es esporádica. Una de las manifestaciones más frecuentes es con un reflejo blanco en el ojo.

Otras formas de presentación pueden ser la pérdida de la alineación normal de los ojos (condición conocida como estrabismo), disminución de la agudeza visual o hemorragia en el ojo.